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无血清细胞冻存液：冻存注意：开盖之前，用70%的乙醇或异丙醇擦拭瓶身。以下说明适用于在6孔板内的培养物的冻存。培养物应该在适合传代的时候进行收集和冻存。每管所含有的细胞应当来源于6孔板的1个培养孔。如果使用其他的培养器皿，请相应的调整体积。1.在室温（15-25°C）以300xg离心5分钟。2.轻轻吸走上清液，注意不要扰动细胞团。3.用血清学吸管以1mL的TBD-698重悬细胞。在打散细胞团时，尽量减少细胞聚集体分解。4.用2mL的血清学吸管将1mL的细胞聚集体转移到标记好的冻存管中。5.用以下方法冻存细胞聚集体:推荐使用缓速降温方法，每分钟降低1度，随后可以在-196°C液氮长期保存。不推荐在-80°C长期保存。逐步降温法：-20°C保存2个小时，然后-80°C中保存2个小时，随后可以在-196°C液氮中长期保存。无血清细胞冻存液可用于T淋巴细胞、NK细胞等免疫细胞的存储。成都无血清细胞冻存液服务电话
细胞冻存注意事项：离心问题：目前主要有两种见解。一种是解冻后的细胞悬液直接吹打均匀后分装到培养瓶中进行培养，第二天换液。因为离心的目的是两个，去除DMSO，去除死细胞，这个是标准流程，但对一般人来说，把握不好离心转速和时间，转的不够活细胞沉底的少，细胞就全被扔掉了，转过了活细胞会受压过大，死亡。此外在操作过程中容易污染，所以不推荐。另一种说法为细胞悬液中含有二甲基亚砜（DMSO），DMSO对细胞有一定的毒副作用，所以须将离心后的液体前倒净，且一定倒干净。我在试验中按照常规的离心分装的方法进行复苏，结果无有异常。芜湖无血清细胞冻存液产品介绍含血清，细胞污染(细菌、霉菌和支原体等)的风险更高。
细胞冻存，我们应该注意哪些事项：DMSO快速稀释会对细胞造成渗透性损伤，使存活率下降50%。对于DMSO冻存的细胞，复苏后应缓慢稀释成细胞悬液：1）冻存液：培养基=1:1稀释成细胞悬液后离心，然后重悬至培养皿中培养，隔天换液；2）冻存液：培养基=1:10稀释成细胞悬液，不用离心，直接放置到培养瓶中培养2-4小时后，换液。上述两种方法都是比较常用的细胞复苏方法，后者更适用于原代细胞或比较难养的细胞。液氮内的细胞冻存较长时间不要超过半年，冻存在液氮中的细胞应一段时间内进行更替。一个细胞系在培养一个月后，可复苏一管新的细胞确保其质量没有发生太大变化，传代几次后，再冻存留种。
细胞冻存的操作步骤：1.配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的冻存培养液；2.取对数生长期的细胞，去除旧培养液，用PBS清洗。3.去除PBS，加入适量胰蛋白酶（覆盖培养皿表面）把单层生长的细胞消化下来；4.离心1000rpm，5min；5.去除胰蛋白酶，加入适量配制好的冻存培养液，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，计数，调节冻存液中细胞的较终密度为5×106/ml～1×107/ml；6.将细胞分装入冻存管中，每管1～1.5ml；7.在冻存管上标明细胞的名称，冻存时间及操作者；8.冻存：标准的冻存程序为降温速率-1～-2℃/min；当温度达-25℃以下时，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃时，则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入-20℃冰箱2h，然后放入-70℃冰箱中过夜，取出冻存管，移入液氮容器内。可以防止或减少冷冻冰晶对细胞的损伤作用。
细胞冷冻的原理：细胞冻存及复苏的基本原则是慢冻快融，实验证明这样可以比较大限度的保存细胞活力。如今细胞冻存多采用甘油或二甲基亚砜作保护剂，这两种物质能提高细胞膜对水的通透性，加上缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外，减少细胞内冰晶的形成，从而减少由于冰晶形成造成的细胞损伤。复苏细胞应采用快速融化的方法，这样可以保证细胞外结晶在很短的时间内即融化，避免由于缓慢融化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞，可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种，起到了细胞保种的作用。除此之外，还可以利用细胞冻存的形式来购买、寄赠、交换和运送某些细胞。细胞冻存时向培养基中加入保护剂--终浓度5%．15%的甘油或二甲基亚砜(DMSO)，可使溶液冰点降低，加之在缓慢冻结条件下，细胞内水分透出，减少了冰晶形成，从而避免细胞损伤。采用"慢冻快融"的方法能较好地保证细胞存活。无血清冻存液注意事项：冻存液中含DMSO成分，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套。芜湖无血清细胞冻存液产品介绍
无任何外源蛋白和血清，适用于各类动物细胞株冻存。成都无血清细胞冻存液服务电话
细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞，可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种，起到了细胞保种的作用。为什么要进行细胞冻存？连续培养的细胞系容易发生遗传漂变，有限细胞系较终会发生衰老，所有培养的细胞都易受到微生物污染，即使运转情况较好的实验室也会遇到设备故障的问题。由于已建立的细胞系是一种宝贵资源，更换细胞系成本高昂，而且耗费时间，因此，十分有必要将细胞冷冻起来长期保存。除此之外，还可以利用细胞冻存的形式来购买、寄赠、交换和运送某些细胞成都无血清细胞冻存液服务电话
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